Longest Elektriksel Sinir Stimülasyon (NMES) Cihazı-MStim Reha LGT-231

Açıklama

MStim Reha LGT-231, etkili ağrı giderme ve kas azaltma sağlamak için tasarlanmış son teknoloji bir çözüm olan gelişmiş bir TENS & NMES cihazıdır. Bu çok yönlü cihaz, hem ağrı yönetimi hem de kas rehabilitasyonu ihtiyaçlarını karşılamak için Transkütanöz Elektriksel Sinir Stimülasyonu (TENS) ve Nöromüsküler Elektriksel Stimülasyon (NMES) teknolojilerinin gücünü birleştirir. Kullanıcı dostu arayüzü ve özelleştirilebilir ayarlarıyla bireylere kendi sağlıklarını kontrol altına alma ve en iyi sonuçları elde etme gücü verir.

Çift İşlevsellik: TENS ve NMES cihazımız ikili işlevsellik sunarak, onu ağrı giderme ve kas stimülasyonu için kapsamlı bir çözüm haline getirir. Farklı ihtiyaçları ve tedavi hedeflerini hedeflemek için TENS ve NMES modları arasında kolayca geçiş yapılabilir.

TENS Modu: TENS modunda cihaz, ağrı sinyallerini modüle etmek ve geçici ağrı giderme sağlamak için elektrik darbeleri kullanır. Bu mod, artrit, sırt ağrısı, siyatik ve daha fazlasını içeren çok çeşitli durumların yönetimi için uygundur. Ayarlanabilir yoğunluk ve frekans ayarları, kullanıcıların ağrı giderme deneyimlerini kişiselleştirmelerine olanak tanır.

NMES Modu: NMES moduna geçiş yapan cihaz, hedeflenen kaslara elektriksel stimülasyon sağlayarak kas kasılmasını, gücünü ve rehabilitasyonunu destekler. Bu mod kas iyileşmesi, motor kontrolünün arttırılması ve kas atrofisinin önlenmesi için faydalıdır. Cihaz, belirli kas grupları ve rehabilitasyon hedefleri için tasarlanmış önceden ayarlanmış programlarla birlikte gelir ve kişiselleştirilmiş tedaviye olanak tanır.

Özelleştirilebilir Ayarlar: Cihazımız, bireysel tercihleri ​​ve tedavi ihtiyaçlarını karşılamak için çeşitli özelleştirilebilir ayarlar sunar. Kullanıcılar, deneyimi kendi konfor düzeylerine ve özel gereksinimlerine göre uyarlayarak, elektriksel stimülasyonun yoğunluğunu, sıklığını ve süresini ayarlayabilir.

Kullanıcı Dostu Arayüz: Cihaz, net bir LCD ekrana ve basit kontrollere sahip sezgisel bir arayüze sahiptir. LCD ekran, mod seçimi, program ayarları ve tedavi süresi gibi gerçek zamanlı bilgiler sağlayarak kullanım kolaylığı ve gelişmiş kullanıcı deneyimi sağlar.

Taşınabilir ve Şarj Edilebilir: Cihazımız taşınabilirlik göz önünde bulundurularak tasarlanmıştır. Kompakt, hafif ve kolayca taşınabilir olması, kullanıcıların ağrılarını ve rehabilitasyonlarını her zaman, her yerde yönetmelerine olanak tanır. Şarj edilebilir pil kolaylık sağlar ve sürekli pil değiştirme zorluğunu ortadan kaldırır.

Güvenlik Özellikleri: Cihaz, kullanıcının korunmasını ve gönül rahatlığı sağlamak için yerleşik güvenlik özelliklerine sahiptir. Bunlar arasında ayarlanabilir yoğunluk sınırları, tedavi seansından sonra otomatik kapanma ve doğru yerleştirmeyi sağlamak için elektrot algılama yer alır.

Kapsamlı Paket: Cihaz, elektrot pedleri, kurşun kablolar, kullanım kılavuzu ve kullanışlı bir saklama kutusu içeren kapsamlı bir paket olarak gelir. Elektrot pedleri yeniden kullanılabilir ve kendinden yapışkanlıdır, uzun süreli işlevsellik sağlar.

TENS (Transkutanöz Elektriksel Sinir Stimülasyonu), üzerinde çokça çalışılmış ve çeşitli uygulamalarla yaygın olarak kullanılan bir tedavi yöntemidir. TENS uygulamalarını vurgulayan bazı önemli çalışmalar şunlardır:

Acı Yönetimi:

Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanında yayınlanan sistematik bir inceleme, kronik ağrı için TENS ile ilgili 200 çalışmayı inceledi. İncelemede osteoartrit, fibromiyalji ve kronik kas-iskelet ağrısı gibi çeşitli durumlarda TENS kullanımını destekleyen kanıtlar bulundu.

Pain Medicine dergisinde yayınlanan bir çalışma, postoperatif ağrı yönetimi için TENS’i araştırdı. Çalışma, TENS’in ameliyat sonrası hastalarda ağrı yoğunluğunu ve analjezik ihtiyacını önemli ölçüde azalttığı sonucuna varmıştır.

Journal of Pain’de yayınlanan randomize kontrollü bir çalışmada TENS’in diyabetik nöropatili hastalarda ağrı yoğunluğunu azaltmada etkili olduğu bulundu.

Rehabilitasyon ve İyileşme:

Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Arşivi’nde yayınlanan bir çalışma, TENS’in yaşlı bireylerde kas gücü ve fonksiyonel hareketlilik üzerindeki etkilerini değerlendirdi. Sonuçlar TENS’in katılımcılarda kas gücünü ve hareketliliğini geliştirdiğini gösterdi.

Nöromühendislik ve Rehabilitasyon Dergisi’nde yayınlanan araştırma, felç hastalarında motor fonksiyon iyileşmesi için TENS kullanımını araştırdı. Çalışma, TENS’in geleneksel tedaviyle birleştirildiğinde motor fonksiyonun ve fonksiyonel performansın iyileşmesine katkıda bulunduğu sonucuna varmıştır.

Doğum Ağrısı:

American Journal of Obstetrics and Gynecology’de yayınlanan bir araştırma, doğum sırasında ağrıyı hafifletmek için TENS kullanımını inceledi. Bulgular, TENS’in doğum ağrısı yoğunluğunu azalttığını ve epidural analjezi gibi diğer ağrı giderme yöntemlerine olan ihtiyacı azalttığını gösterdi.

Adet sancısı:

Women and Birth dergisinde yayınlanan sistematik bir inceleme ve meta-analiz, TENS’in adet ağrısındaki etkinliğini değerlendirdi. Çeşitli çalışmaların analizi, TENS’in primer dismenoresi olan kadınlarda ağrının önemli ölçüde azalmasını sağladığını ortaya çıkardı.

Baş Ağrısı ve Migren:

Pain dergisinde yayınlanan randomize kontrollü bir çalışma, kronik baş ağrılarının tedavisinde TENS kullanımını analiz etti. Çalışma, TENS’in katılımcılarda baş ağrısı sıklığını ve yoğunluğunu önemli ölçüde azalttığını buldu.

Avrupa Ağrı Dergisi’nde yayınlanan sistematik bir inceleme ve meta-analiz, TENS’in migren tedavisindeki etkinliğini inceledi. İnceleme, TENS’in migren yönetimi için ağrı yoğunluğunu ve kurtarıcı ilaç ihtiyacını azaltan yararlı bir yardımcı tedavi olabileceğini öne sürdü.

NMES (Nöromüsküler Elektriksel Stimülasyon), kasları uyarmak için elektriksel uyarıları kullanan terapötik bir tekniktir. Rehabilitasyon ve kas eğitiminde çeşitli uygulamaları vardır. NMES uygulamalarını vurgulayan bazı önemli çalışmalar şunlardır:

Kas Rehabilitasyonu:

Journal of Orthopedic & Sports Physical Therapy dergisinde yayınlanan bir çalışma, diz ameliyatı sonrası kuadriseps kaslarının güçlendirilmesi için NMES’in kullanımını araştırdı. Çalışma, NMES’in egzersizle birleştirildiğinde diz ameliyatı geçiren hastalarda kas gücünü ve fonksiyonel sonuçları iyileştirdiğini buldu.

Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Arşivi’nde yayınlanan araştırma, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve kuadriseps zayıflığı olan hastalarda NMES’in etkilerini inceledi. Çalışma, NMES’in bu hastalarda kas gücünü ve egzersiz kapasitesini iyileştirdiğini gösterdi.

İnme Rehabilitasyonu:

Nörorehabilitasyon ve Nöral Onarım’da yayınlanan randomize kontrollü bir çalışma, felç hastalarında NMES’in üst ekstremite iyileşmesi üzerindeki etkilerini değerlendirdi. Çalışma, NMES’in geleneksel tedaviyle birlikte kullanıldığında etkilenen uzuvda motor fonksiyonunda ve kas gücünde iyileşmeye yol açtığını buldu.

İnme ve Serebrovasküler Hastalıklar Dergisi’nde yayınlanan sistematik bir inceleme ve meta-analiz, NMES’in felç sonrası alt ekstremite fonksiyonunu iyileştirmedeki etkinliğini analiz etti. İnceleme, NMES’in felç hastalarında motor fonksiyonu ve yürüme yeteneğini iyileştirmede faydalı olduğu sonucuna varmıştır.

Kas Atrofisinin Önlenmesi:

Elektromiyografi ve Kinesiyoloji Dergisi’nde yayınlanan bir çalışma, NMES’in hareketsiz hastalarda kas atrofisinin önlenmesi üzerindeki etkilerini inceledi. Çalışma, NMES’in cerrahi prosedürler gibi hareketsizlik dönemleri sırasında kas kütlesini ve gücünü etkili bir şekilde koruduğunu gösterdi.

Avrupa Uygulamalı Fizyoloji Dergisi’nde yayınlanan araştırma, yatak istirahati sırasında kas atrofisinin önlenmesinde NMES’in kullanımını araştırdı. Çalışma, NMES’in simüle edilmiş mikro yerçekimi koşullarına maruz kalan bireylerde önemli kas kaybını ve fonksiyonel düşüşü önlediğini gösterdi.

Spor Performansı ve Kas Kondisyonu:

İskandinav Spor Tıp ve Bilim Dergisi’nde yayınlanan bir çalışma, NMES’in sporcularda kas gücü ve gücü üzerindeki etkilerini değerlendirdi. Çalışma, NMES’in geleneksel direnç antrenmanına eklendiğinde kas gücü ve performansında daha fazla iyileşme sağladığını buldu.

Spor Bilimi ve Tıbbı Dergisi’nde yayınlanan araştırma, NMES’in direnç antrenmanı yapan bireylerde kas hipertrofisi üzerindeki etkilerini inceledi. Çalışma, NMES’in direnç antrenmanıyla birlikte kullanıldığında kas büyümesini ve boyutunu arttırdığı sonucuna vardı.

Önemli Uyarı:

Aşağıdaki hastalıklara sahip hastaların LGT-231’i kullanması yasaktır:

1) Ciddi kalp yetmezliği veya aritmisi olan hastalarda

2) Kalp pili bulunan hastalarda,

3) Venöz tromboz veya tromboflebit hastalarında,

4) Önemli organ hastalığının akut veya kritik aşamasında olan hastalarda,

5) Tedavi bölgesinde kanama eğilimi olan, metal madde veya tüberküloz lezyonu olan hastalarda,

6) Akıl hastalığı gibi uyarım için duyusal geri bildirim sağlayamayan (kendini ifade edemeyen veya iletişimde zorluk yaşayan) hastalarda,

7) Hamilelerde ve hamilelik şüphesi olan hastalarda,

8) Vücudunun herhangi bir yerinde veya organında takılı pil veya benzeri elektriksel aktivitesi olan cihaz takılı hastalarda,

KULLANILMAMALIDIR.

NMES KAS ATROFİSİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz Nöromüsküler elektriksel sinir stimülasyonu için tasarlanmış olmalıdır.
2. Cihaz deri yoluyla vücuda belirli bir düşük frekanslı yüksek enerjili darbe akımı göndererek tedavi etmeye yönelik bir elektroterapi protokolüyle çalışmalıdır.
3. Cihaz RF enerjisini yalnızca dahili işlevi için kullanmalıdır. Bu nedenle RF emisyonları çok düşük olmalı ve yakındaki elektronik ekipmanlarda (EEG Sensörü, NIRS Sensörü v.b) takipli tedaviyi önlememek için herhangi bir parazite neden olmamalıdır.
4. Cihazın iletilen RF IEC (amaçlanan elektromanyetik ortam) çalışma değerleri 3 Vrm 150 kHz – 80 MHz ISM bantlarında ve 150 kHz ile 80 MHz arasındaki amatör radyo bantlarında 6 V rms 1 kHz’de %80 AM aralığında olmalıdır.
5. Cihazın Yayılan RF IEC (amaçlanan elektromanyetik ortam) çalışma değerleri 10 V/m 80 MHz – 2.7 GHz 80 % AM at 1 kHz aralığında olmalıdır.
6. Tedavide etkin sonuçlar için cihazın 4 farklı renkte ışık veren göstergesi olmalıdır.
7. Cihazın göstergesindeki renkler sırasıyla Yeşil; Cihaz tedavi için hazır, Sarı; Cihaz pil seviyesi düşük 10mA’in altında frekans uygulanacak tedavilerde kullanılabilir, Beyaz; Düşük pil seviyesi cihaz kullanılamaz, Mavi; Şarj oluyor ve Şarj dolum süresi bitti uyarıları için hatasız çalışmalıdır.
8. Cihazın kontrol ünitesinin kontrollü çalışması için kullanılan ortamda kesintisiz wifi ağı olmalıdır.
9. Cihaz ve Kontrol tablet monitörü kablosuz haberleşme özelliğine sahip olmalıdır.
10. Kullanım doğruluğu ve kolaylığı için sensör yerleştirilen uzuvların gerçeğe yakın dijital görselleri tablet ekrandan dokunarak seçilebilmelidir.
11. Dokunmatik ekrana harici temas sonrası tedaviyi zamansız başlatma, durdurma, kapatma gibi problemlerin yaşanmaması için Press&Hold (Basılı Tut) talimatıyla çalışmalıdır.
12. Cihaz 2 kanallı çıkış ve 4 kollu elektrod bağlatışına sahip olmalıdır.
13. Cihaz kanalları tedavi uygulanan bölgede frekans ayarlarının farklı olması durumda karışıklığa sebebiyet vermemek için cihaz üzerinde CH1 ve CH2 koduyla işaretli olmalıdır.
14. Cihaz 3,7V, 1400mAh, entegre lityum pile sahip olmalıdır.
15. Cihaz kullanılırken elektriksel bir soruna sebebiyet vermemek için şarjda iken kullanılmamalıdır. Şarjda kullanımını önlemek için koruma kapağı olmalı ve bu kapak sayesinde cihaz şarj edilirken kanal çıkışlarını kapatmalıdır.
16. Bu kapağın kırılması yada bozulması gibi durumlarda cihaz güvenlik amaçlı Hat Akımı İzolasyonu: Şarj sırasında hastanın bağlantısını kesmelidir.
17. Cihazda Tedavi süresi: 1-60 dakika, adım 1 dakika aralığında ayarlanabilmelidir. Ayarlanan süre bittiğinde cihaz çalışmayı otomatik olarak durdurmalıdır.
18. Cihaz Tek veya Çift kanal çalışma prensibine sahip olmalı, her kanal için ayrı çıkış yoğunluğu kontrol seviyeleri ayarlanabilmelidir.
19. Cihaz simetrik iki fazlı darbe çıkış dalga formuyla çalışabilen teknolojide olmalıdır.
20. Cihaz uygulanan tedavinin gerekliliğine uygun 5 modda çalıştırılabilmelidir.
21. Cihazın mod kullanım değerleri;Darbe Süresi: Ayarlanabilir, 50-400μs, adım 10μs – Darbe Frekansı: Ayarlanabilir, 2-150Hz (M1: 2-100Hz,M2: 20-100Hz), kademeli 1Hz – Patlama Frekansı: Ayarlanabilir, 2-5Hz, adımlı 1Hz (M2) – Süpürme Süresi: Ayarlanabilir, 15-60 sn, adımlı 15 sn (M3) – Değişim Süresi: Ayarlanabilir, 1-9 sn, kademeli 1 sn (M5) – Çıkış Yoğunluğu: Ayarlanabilir, 0-60mA, kademeli 1mA (500Ω yükte) – Maksimum Çıkış,Genlikler (V): 500 Yükte 30 V – Maksimum Akım (r.m.s): 500 Ω Yükte 50 mA r.m.s.’den az, aralıkta olmalıdır.
22. Cihaz Sabit ve Aralıklı darbe akımına sahip sürekli bir elektriksel darbe dizisi prosedürüyle çalışmalıdır.
23. Aralıklı Darbe frekans artarak çıkan rampa süresi, sabit rampa noktası süresi, azalarak inen rampa süreleri hastanın klinik değerlendirmesine göre kullanıcı tarafında ayarlanabilmelidir. Bu özellik kas Kas kasılması veya kontraksiyonu önlemek için cihazda mutlaka olmalıdır.
24. Cihaz NMES ve TENS uygulama protokollerine sahip olmalıdır.
25. Cihazın kolay kullanımı için, Disfaji, Beyin Felci, Omurilik Yaralanması, Fasiyal Sinir Felci, Ağrı Kesici, Disfaji (Yutma Bozukluğu) Stimülasyonu, Omuz Subluksasyonu Tedavisi, Derin Ven Trombozu (DVT) Önleyici Tedavi ve Diyafram Atrofisi için oluşturulmuş özel protokollere sahip olmalıdır.
26. Taşınabilir NMES-Stimülasyon Terapi Sistemi, temel olarak bir stimülatör ünitesi, elektrot uç kablosu, tedaviyi etkin ve izlenebilir hale getirmek için tasarlanmış yazılımın yüklenmiş ve hazır halde olduğu en az 8” (inç) ekrana sahip tablet tip modülden oluşmalıdır.
27. Sistem kolay mobilize olabilmesi ve ürün bütünlüğü için taşıma arabasıyla teslim edilmelidir.
28. Taşıma arabası kolay devrilmemesi için yıldız döküm ayaklı ve en az ikisi kilitlenebilir 5 tekerlekli olmalıdır.