Diyafram Atrofisi Elektriksel Sinir Stimülasyon (NMES) Cihazı

Açıklama

NMES (Nöromüsküler Elektriksel Stimülasyon), kasları uyarmak için elektriksel uyarıları kullanan terapötik bir tekniktir.

Kullanışlı ve etkili ağrı yönetimi ve kas iyileşmesi çözümleri için NMES elektrotları ile  birlikte entegre sunan önleyici özellikte MStim Reha LGT-231 Kullanışlı ve etkili ağrı yönetimi ve kas iyileştirme çözümleri sunan tek sensörle 25 cm² alana etki eden  NMES cihazıdır.

Kas Atrofisinin Önlenmesi:

Elektromiyografi ve Kinesiyoloji Dergisi’nde yayınlanan bir çalışma, NMES‘in hareketsiz hastalarda kas atrofisinin önlenmesi üzerindeki etkilerini inceledi. Çalışma, NMES‘in cerrahi prosedürler gibi hareketsizlik dönemleri sırasında kas kütlesini ve gücünü etkili bir şekilde koruduğunu gösterdi.

Avrupa Uygulamalı Fizyoloji Dergisi’nde yayınlanan araştırma, yatak istirahati sırasında kas atrofisinin önlenmesinde NMES‘in kullanımını araştırdı. Çalışma, NMES‘in simüle edilmiş mikro yerçekimi koşullarına maruz kalan bireylerde önemli kas kaybını ve fonksiyonel düşüşü önlediğini gösterdi.

Elektriksel Sinir Stimülasyon (NMES) Elektrodu rehabilitasyon ve kas eğitiminde farklı şekillerde kullanılabilir.

• Akut ve Kronik Ağrının Giderilmesi
• Stres İdrar Kaçırma Tedavisi
• DVT Önleme
• Distrofi Tedavisi
• Kas Atrofisinin Önlenmesi
• Diyafram Atrofisinin Önlenmesi ve Tedavisi
• Sarkopeninin Önlenmesi ve Tedavi Edilmesi
• Kontraktürün Önlenmesi
• Disfaji (Yutma Refleksi Bozulmasının) Önlenmesi ve Tedavisi
• Spastisite Azaltma
• Kas Güçlendirme ve Yeniden Eğitim

• Acıyı azaltın
• Şişmeyi azaltın
• Stres üriner inkontinansı (SUI) tedavi etmek için pelvik taban kaslarını güçlendirin
• Kas sertliğini ve spazmlarını azaltın
• Esnekliği ve hareket aralığını geliştirin

Önemli Uyarı:

Aşağıdaki hastalıklara sahip hastaların LGT-231’i kullanması yasaktır:

1) Ciddi kalp yetmezliği veya aritmisi olan hastalarda

2) Kalp pili bulunan hastalarda,

3) Venöz tromboz veya tromboflebit hastalarında,

4) Önemli organ hastalığının akut veya kritik aşamasında olan hastalarda,

5) Tedavi bölgesinde kanama eğilimi olan, metal madde veya tüberküloz lezyonu olan hastalarda,

6) Akıl hastalığı gibi uyarım için duyusal geri bildirim sağlayamayan (kendini ifade edemeyen veya iletişimde zorluk yaşayan) hastalarda,

7) Hamilelerde ve hamilelik şüphesi olan hastalarda,

8) Vücudunun herhangi bir yerinde veya organında takılı pil veya benzeri elektriksel aktivitesi olan cihaz takılı hastalarda,

KULLANILMAMALIDIR.